資本密集型加工過程的兩大要素:1.高科技產品 2.受控制的環(huán)境 
   因此潔凈是個至關重要的課題,加工過程必須要潔凈,否則成本損失慘重. 

   潔凈室和其他受控制的環(huán)境通常以空氣中塵粒含量作為評級基礎. 

   潔凈室內的活動都受到控制，例如空氣的清潔程度、人員的進出、操作人員的衣服和活動，以及制造過程、工具和材料所造成的污染。 

   加工工序越是具有關鍵性，就越是需要有清潔的環(huán)境。 

   潔凈室標準比較: 

   ISO 國 際 標 準: 塵粒含量/立方米空氣 

   FS209D美國聯(lián)邦標準:塵粒含量/立方英尺空氣 

   GMP 醫(yī)藥業(yè)制造標準:參考以上兩種,換算成相應的A/B/C/D等級 

   具體詳述如下: 

   ISO14644----> 

   3級為每立方米空氣中污染物粒徑大于0.5微米的顆粒數(shù)不過35.2個, 

   4級為不過352個, 

   5級為不過3520, 

   依此類推... 

   FS209D ----> 

   1級為每立方英尺空氣中污染物粒徑大于0.5微米的顆粒數(shù)不過1個, 

   10級為不過10個, 

   100級為不過100個, 

   依此類推... 

   GMP ----> 

   *相當于ISO5級/FS209D的100級, 

   B級相當于ISO6級/FS209D的1000級, 

   C級相當于ISO7級/FS209D的10000級, 

   依此類推... 

   潔凈室中的污染物主要有:塵粒,纖維,殘余物,生物污染物; 

   主要來源于三種途徑:人,生產過程,工具和材料; 

   值得注意的是,在潔凈室環(huán)境中,人是大的污染源. 

   凈化設備有限公司位于浙江省紹興市上虞區(qū)道墟鎮(zhèn)，，是華東地區(qū)凈化設備行業(yè)中的制造商之。可按ISO14644-1標準、GB50073-2001國家標準及國家GMP規(guī)范要求為微電子、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導體及新材料應用等行業(yè)的空氣凈化系統(tǒng)工程設計、施工、檢測及技術服務。
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